Informeret samtykke

Sidst redigeret den 14.01.2026

Reglerne om patienters rettigheder skal sikre, at den enkelte patients ret til selvbestemmelse, værdighed og integritet respekteres i forbindelse med behandling. Reglerne handler således ikke om selve retten til behandling.

Patienter skal give et informeret samtykke, inden der kan sættes en behandling i gang, eller inden en behandling ændres. Et informeret samtykke er et samtykke, der bliver givet på grundlag af fyldestgørende information fra sundhedspersonen om helbredstilstand og behandlingsmuligheder, herunder om risiko for komplikationer og bivirkninger. Der skal også informeres om konsekvenser af manglende behandling.

Samtykket er kun gyldigt, hvis det er afgivet frivilligt. Er samtykke givet under uacceptabelt pres, tvang eller fortielse af sandheden, er det ikke gyldigt.

Et informeret samtykke kan være skriftligt, mundtligt eller efter omstændighederne stiltiende, og samtykket skal skrives i patientens journal.

Som patient har man ret til at frabede sig information, ligesom man på ethvert tidspunkt kan trække sit samtykke tilbage.

Øjeblikkeligt behov for behandling
Hvis øjeblikkelig behandling er nødvendig for, at patienten overlever, eller for på længere sigt at få et væsentligt bedre resultat af behandlingen, kan en sundhedsperson indlede eller fortsætte en behandling uden samtykke fra patienten, nærmeste pårørende, værge eller fremtidsfuldmægtig, når man ikke kan nå at indhente samtykket, uden at formålet går tabt.

Det gælder både for patienter, som varigt er ude af stand til at tage stilling til behandling og patienter, som midlertidigt er ude af stand til at tage stilling, fx ved bevidstløshed efter en ulykke.