Informeret samtykke

Tilbage til indholdsfortegnelse

Ved informeret samtykke forstås et samtykke, der er givet på grundlag af fyldestgørende information fra sundhedspersonens side.  

Informationen skal blandt andet omfatte oplysninger om relevante forebyggelses-, behandlings- og plejemuligheder. Der skal oplyses om det forventede resultat af en given behandling, om eventuelle komplikationer og bivirkninger, samt om konsekvensen af, at der ikke iværksættes behandling. Patienten har ret til at frabede sig informationen.
 
For at et samtykke er gyldigt, skal det være afgivet frivilligt. Er det givet under uacceptabelt pres, tvang eller svig (fortielse af sandheden), er det ikke gyldigt.
 
Et informeret samtykke kan være skriftligt, mundtligt eller efter omstændighederne stiltiende. 

Tilbage til Patienters retsstilling

Tilbage til indholdsfortegnelse